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Synthèse et propriétés de monocristaux, de poudres, films minces ou hétérostructures

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Soutenance de Thèse de Flora Gilde : Présentation de la BMP-2 par un film biomimétique: structure de la protéine, stabilité à long terme et internalisation cellulaire

Publié le 20 juin 2014
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Soutenance 25 novembre 2014
Tuesday at 1:30 pm - Amphi M01 Grenoble INP - Phelma Minatec
LMGP (UMR 5628 CNRS / Grenoble INP)
3 parvis Louis Néel - 38000 Grenoble
Accès : TRAM B arrêt Cité internationale
Free entrance - No registration

Keywords: Biopolymeric film, BMP-2, secondary structure, osteoinduction, endocytosis

Thèse de Flora Gilde
Présentation de la BMP-2 par un film biomimétique: structure de la protéine, stabilité à long terme et internalisation cellulaire / Matrix-bound delivery of BMP-2 from a biomimetic film: protein structure, long-term stability and cellular uptake

Directrice de thèse : Catherine Picart  (LMGP)

Résumé / (Click here for abstract in english)
La surface naturelle des prothèses n’est pas toujours idéale pour l’obtention d’une bonne ostéo-intégration. Par conséquent, l'amélioration des propriétés de surface pour les rendre ostéo-condutrices ou ostéo-inductrices est souhaitable. La délivrance contrôlée de protéines ostéo-inductrices de la famille des bone morphogenetic proteins (BMPs) par la surface des matériaux implantables permettrait une formation osseuse optimisée et plus rapide autour de l'implant. En particulier, la BMP-2 est importante dans la phase initiale de la différenciation vers l'os. En raison de leur similarité avec les tissus naturels, l’utilisation des revêtements de biopolymères qui ont une bonne affinité avec les molécules bioactives semble prometteuse pour le chargement et la délivrance de la BMP-2. Notre équipe a déjà mis au point un film à base des biopolymères hyaluronane et de poly(L-lysine), en utilisant la technique d’assemblage couche par couche. Ce film constitue un réservoir qui permet de présenter la BMP-2 "liée à la matrice". La bioactivité in vitro et les propriétés ostéo-inductrices in vivo de ces films ont déjà prouvées. Dans ce travail, nous avons cherché à mieux comprendre l'interaction de la BMP-2 avec le film et l’interaction des cellules avec la BMP-2. Tout d'abord, nous avons étudié la structure de la BMP-2 piégée dans les films et nous l’avons comparé à celle en solution; puis nous avons évalué l'impact du séchage, du stockage à long terme et de la stérilisation sur la structure du film et sa bioactivité. Enfin, nous avons étudié l’internalisation de la BMP-2 par les cellules en fonction de la réticulation du film et avons étudié la relation entre internalisation et voies de signalisation.

Abstract
The natural surface of bulk prostheses materials is not always suitable for successful osteointegration of implants. Therefore, improving the surface to render it osteoconductive and osteoinductive is needed. The controlled delivery of osteoinductive bone morphogenetic proteins (BMPs) from the surface of implantable materials would enable faster and better bone formation around the implant. In particular, BMP-2 plays an important role in the early phase of differentiation of stems cells in bone cells. The coating of natural polymers that have a high affinity for BMP-2 would enable BMP retention and localized delivery at the implant surface. Using the layer-by-layer technique, we have developed a coating made of the biopolymers hyaluronan and poly(L-Lysine), which acts as a reservoir to trap BMP-2 and to present them to cells in a "matrix-bound" manner. The in vitro bioactivity and in vivo osteoinductive properties of BMP-2-loaded films have previously been proved. In this work, the aim is to further understand the interaction of the BMP-2 with the film and the uptake of BMP-2 by the cells. First, the secondary structure of matrix-bound BMP-2 was studied and compared to its structure in solution. Second, the impact of drying, long term storage and sterilization on film structure and bioactivity were assessed. Finally, we investigated if and how matrix-bound BMP-2 is internalized by the cells from the different cross-linked films, the internalization route and its relation to BMP-2 signaling.


Jury members
- Dr. P. LAYROLLE, INSERM - Lab. Physiopathologie de la Résorption Osseuse,
Faculté de Médecine, Nantes France, (Rapporteur)
- Prof. J. SAMITIER, Inst. for Bioengineering of Catalonia (IBEC), Barcelona, Spain (Rapporteur)
- Dr. O. VARGHESE, Dept. of Organic Chemistry, BMC, Uppsala Univ., Sweden (Examiner)
- Dr. D. LOGEART-AVRAMOGLOU, Lab. de Bioingénierie et Biomécanique Ostéo-
articulaire, CNRS UMR 7052–Univ. Paris Diderot, France (Examiner)
- Dr. C. ALBIGÈS-RIZO, Inst. Albert Bonniot, Grenoble, France (President)
- Prof. Th. MÜLLER, Univ. of Wuerzburg, Dept. of Plant Physiology and Biophysics
(Botany I), Bavaria, Germany (Examiner)
- Prof. C. PICART, Grenoble INP, LMGP, Grenoble, France (Director of thesis)
 

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mise à jour le 23 février 2015

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Univ. Grenoble Alpes